Среди всех аномалий зрения врожденная катаракта составляет 60% и встречается у 0,5% новорожденных. Заболевание снижает качество зрения или вызывает полную слепоту. При врожденной катаракте у детей отмечается косоглазие, непроизвольное движение глазных яблок.
Механизм помутнения хрусталика
Врожденная катаракта у детей имеет два варианта развития:
- Помутнение хрусталика происходит по причине неправильной закладки органов зрения. Это происходит при внутриутробных инфекциях, полученных на ранних стадиях беременности, генетической предрасположенности из-за тератогенного воздействия.
- Второй вариант развития патологии – поражение уже сформированного хрусталика. Такое часто происходит при нарушении обмена веществ у матери, сахарном диабете.
Мнение врача:
Врачи отмечают, что причины врожденной катаракты могут быть связаны с генетикой, инфекциями и нарушениями обмена веществ. Генетические факторы могут играть ключевую роль в возникновении этого заболевания, особенно если у родителей уже были случаи катаракты. Также инфекции, передаваемые от матери к плоду во время беременности, могут повлиять на развитие катаракты у ребенка. Нарушения обмена веществ, такие как галактоземия или галактокиназная дефицит, также могут быть причиной врожденной катаракты. Врачи подчеркивают, что раннее выявление и лечение этих причин могут помочь предотвратить развитие катаракты у детей.
Причины катаракты
Установить точные причины развития патологии удается не всегда. Среди предрасполагающих факторов ученые выделяют:
- TORCH-инфекций у матери, которыми она болела до беременности или заразилась в первом – втором триместре;
- нарушение углеводного или кальциевого обмена, врожденный сахарный диабет или другие обменные патологии у ребенка;
- генетическая предрасположенность;
- несовместимость резус-факторов ребенка и матери;
- гипоксия плода;
- недоношенность;
- недостаток в организме матери при беременности витаминов группы A, E, B;
- внешние негативные воздействия на плод.
Генетические аномалии
Причиной врожденного помутнения хрусталика бывают генные, геномные или хромосомные мутации. Катаракта чаще наследуется по аутосомно-доминантному типу, реже при аутосомно-рецессивной передаче:
- При рецессивном типе от помутнения хрусталика страдают мальчики, а переносчиками мутировавших хромосом являются женщины.
- При доминантном наследовании переносчиками аномалий являются мужчины, а страдают новорожденные девочки.
Статьи по теме
- Причины храпа у мужчин – болезни, вредные привычки и травмы
- Виды катаракты – причины возникновения и методы диагностики
- Лечение врожденной катаракты у детей – способы и методы терапии
Врожденная катаракта может появиться при генетических заболеваниях. Факторами риска служат:
- синдром Дауна;
- синдром Вернера – преждевременное старение организма;
- точечная хондродисплазия – неправильное развитие хрящевой ткани;
- инфантильный пигментный дерматоз – поражение кожи, волос, глаз и нервной системы ребенка;
- синдром Ротмунда – наследственный дерматоз кожи.
При наличии сопутствующих генетических патологий катаракта развивается постепенно, к примеру:
- у детей с синдром Дауна симптомы появляются в младенчестве;
- при синдроме Ротмунда – после 20 лет жизни или позже;
- при синдроме Вернера – в период от 20 до 40 лет жизни.
Внутриутробные инфекции
Многие вирусы и бактерии способны проникать сквозь плацентарный барьер, вызывая развитие катаракты и других аномалий. Опасным считается период со 2 по 7 неделю беременности. К основным причинам помутнения хрусталика относят такие заболевания матери:
- токсоплазмоз;
- краснуха;
- ветряная оспа;
- простой герпес;
- цитомегаловирусная инфекция;
- корь;
- вирус Эпштейн-Барра;
- сифилис.
Тератогенное воздействие
В 66% случаев причиной помутнения хрусталика является внутриутробное воздействие на плод разных факторов внешней или внутренней среды. К ним относят:
- антибиотикотерапию;
- лучевую терапию;
- лечение стероидными гормонами;
- злоупотребление алкогольными напитками;
- табакокурение;
- прием снотворных, абортивных или других лекарственных препаратов;
- проживание в неблагоприятных экологических условиях.
Обменные нарушения
Среди наследственных причин помутнения хрусталика специалисты выделяют патологии обмена веществ. Врожденная катаракта встречается при нарушениях:
- углеводного обмена – сахарный диабет, гипогликемия;
- соединительной ткани – синдромы Марфана, Маркезани, Апера, Элерса-Данлоса;
- серосодержащих аминокислот – гомоцистинурия;
- минерального, фосфорно-кальциевого, липидного или обмена кальция.
Интересные факты
-
Врожденная катаракта может передаваться по наследству. Существует ряд генов, мутации в которых могут приводить к развитию катаракты. Генетическая катаракта может быть унаследована по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному или Х-сцепленному типу.
-
Инфекции, перенесенные матерью во время беременности, могут привести к развитию врожденной катаракты у ребенка. К таким инфекциям относятся краснуха, герпес, сифилис и токсоплазмоз. Инфекция может вызвать воспаление в развивающемся глазу плода, что может привести к образованию катаракты.
-
Нарушения обмена веществ, такие как галактоземия и гомоцистинурия, также могут привести к развитию врожденной катаракты. Эти нарушения обмена веществ могут привести к накоплению в организме веществ, которые могут повредить развивающиеся ткани глаза, включая хрусталик.
Опыт других людей
Врожденная катаракта вызывает много беспокойства, но современная медицина предлагает решение. Генетические факторы играют ключевую роль в возникновении этого заболевания, исследования показывают, что оно может быть унаследовано от родителей. Кроме того, инфекции, которые матери переносят во время беременности, также могут способствовать развитию врожденной катаракты у ребенка. Нарушения обмена веществ также могут быть причиной этого заболевания. Важно обратиться к специалисту для точного диагноза и назначения эффективного лечения.
Видео
Внимание!
Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.
Частые вопросы
Почему бывает врожденная катаракта?
Основные причины возникновения врожденной катаракты: внутриутробные инфекции (вирус герпеса, краснуха, цитомегаловирусная инфекция, сифилис, токсоплазмоз), метаболические расстройства у ребенка (сахарный диабет, болезнь Вильсона, галактоземия, гипокальциемия и т.
Что является причиной катаракты?
Катаракта – это патология, которая вызвана помутнением хрусталика глаза. Чаще всего заболевание встречается у людей зрелого или пожилого возраста – 90% случаев. Это объясняется естественным процессом старения глазного хрусталика. Его основная составляющая – белковые соединения, которые обеспечивают прозрачность.
Как наследуется катаракта?
Катаракта чаще наследуется по аутосомно-доминантному типу, однако возможна и аутосомно-рецессивная передача, которая чаще встречается при кровном родстве родителей.
Читайте также:
Что способствует развитию катаракты?
Причины возникновения катаракты Помутнение хрусталика (катаракта) может происходить в любом возрасте и факторы, предрасполагающие к возникновению катаракты, достаточно обширны: старение организма наследственная предрасположенность травмы глаза (контузии, проникающие ранения)
Полезные советы
СОВЕТ №1
Если у вас или у вашего ребенка обнаружили врожденную катаракту, обратитесь к генетику для проведения генетического тестирования. Это поможет определить причину заболевания и разработать индивидуальный план лечения.
СОВЕТ №2
Поддерживайте здоровый образ жизни, в том числе правильное питание, отказ от вредных привычек и регулярные физические нагрузки. Это поможет снизить риск развития катаракты, особенно у людей с генетической предрасположенностью.
Загрузка...
